Aïe ! C'est horrible ce qui arrive à ton petit bout de chou !

Mon Dieu j'ai un neveu de 9 mois et je n'ose imaginer ce que je deviendrai si il était atteint de cette maladie ! :/ (je l'aime trop mon tit neveu^^)
Franchement ça doit être dur ce que que tu vis, et je veux que tu saches qu'on est là pour te soutenir, même si tu habites de l'autre coté de l’océan

C'est gentil à toi en tout cas d'avoir pris la peine et le temps de nous prévenir et on ne t'en veut pas de ton absence loin de là !

J'espère que ton petit Raphaël récupérera vite !

J'envoie pleins de bon vœux de rétablissement à ton petit ange !

Ps : Ta dernière phrase m'a émue aux larmes, je suis en pleurs, excuse moi, suis assez sensible quand il s'agit de bébés

Patrick , je crois que tu as ému tout le monde ici présent rien qu'avec ta dernière phrase Je suis heureuse qu'il ne souffre pas en tout cas ! Je suis sûr que cela s'arrangera pour lui ! Il a besoins de soutient et d'amour , je sais qu'il en a avec vous 3 ! ^^

Merci à tous !

Voici un peu en détail se qui se passe. La chimio est administré par intraveineuse une fois par jour pour une durée de 10 jours. Durant ce temps, il doit aussi recevoir des transfusions de plaquettes et de globules puisque la chimio détruit autant la maladie que les bonnes cellules. Après, il devra rester à l'hôpital durant un temps pour s'assurer que son système immunitaire soit opérationnel. (Il est rendu là). Ensuite, s'il va bien il pourra sortir quelques jours pour revenir à la maison.

Et ensuite... ça recommencera encore deux fois. Après ces trois chimios de 10 jours chacun (plus le temps de la "remontée" de son système immunitaire), il sera ré-évalué pour savoir s'il a besoin d'une transfusion de moelle osseuse (de son frère de 2 ans s'il est compatible) ou deux autres séances de chimio moins forte.

On en a donc pour plusieurs mois... en fait, presque un an en tout.

Donc, on garde le moral même si ce n'est pas facile. Raphaël est fort et en santé pour commencer ses traitements... ce qui n'est pas souvent le cas chez les patients atteint de la leucémie. Tout est de notre côté pour que ça se passe bien.

Difficile d'avoir une bonne humeur, mais disons qu'on est heureux qu'il soit heureux. Il sourit beaucoup et est enjoué. En fait, lui, il ne s'en rend pas réellement compte. Un enfant est la seule personne pour qui il faut se mettre sur un genou pour s'élever à sa hauteur !

C'est surtout difficile pour son grand frère de deux ans (Éliot) qui demande toujours ou est Raphaël et ou est maman (ou papa lorsque c'est moi qui couche à l'hôpital). Maman aussi trouve ça très difficile. Son moral est beaucoup touché et je me dois d'être fort devant elle pour la soutenir... ce qui ne m'empêche pas de pleurer comme un bébé tout seul dans mon coin ! lol

Merci encore pour votre soutien.

-Patrick

J’espère pour vous tous, que le petit récupérera bien, qu'il guérisse après ces chimios, qu'il n'est plus de problèmes de santé, je le souhaite de tout mon cœur !

Je me doute que ça doit être dur pour vous de garder le moral, avec les questions existentielles comme "pourquoi lui ?", c'est vrai quoi ! C'est encore un bébé !

C'est déjà bien que le petit, ne sois pas conscient de ce qui lui arrive, qu'il ne soit pas atteint par cet "injustice" et qu'il n'est pas de rancœurs.

Je ne sais pas quoi te dire à part de rester fort, et de garder espoir, ça me touche vraiment ton histoire.

Pleins de bisous pour toute la famille et en particulier pour le petit ange !

Je vais peut-être paraître banale, mais je sais qu'il est toujours réconfortant d'avoir du soutien, des encouragements dans ce genre d'épreuves, ayant moi-même quelques soucis. Mais ce n'est pas de moi dont il s'agit ici ^^' Et si je peux le faire, je vous soutiens, ta petite famille et toi, et je suis avec vous de tout coeur! Et tout le FCHP est avec vous, je le sais! En tout cas, j'espère que tout va se rétablir pour le mieux pour ton fils, et que vous garderez tous le moral et le sourire, ce qu'il vous est de plus précieux.
Courage!

Malheureusement Sheshe, ce genre de maladie, peut toucher tout le monde ... C'est bien ça le problème !
Sinon, Erestor, ça va si les médecins sont optimistes, ça vous redonne un peu de baume au coeur !
Par contre, après, j'espère de tout coeur qu'il se rétablisse le bout de chou.
Que cette maladie n'enlève pas encore des personnes qui peuvent avoir toute leur vie devant elles, je pense notamment à une amie d'enfance ...

Voilà les nouvelles : Pour l'instant Raphaël va bien, très bien même. Les médecins le surnoment Leur grand champion. Il a très bien réagit à sa première sessions de chimio. Il lui reste encore quelques jours, voire peut-être deux semaines d'hospitalisation avant de pouvoir sortir (deux ou trois jours) pour ensuite revenir pour sa prochaine session.

On est très heureux qu'il soit heureux. Il est très souriant et rigole tout de même beaucoup.

Je vais essayer de vous redonner des nouvelles de temps en temps. Merci pour votre soutiens ! C'est toujours agréable.

-Patrick

Oh c'est super pour ton fils ! J'espère vraiment qu'il ira mieux !

J'envoie pleins d'ondes positives à ton fils !

C'est gentil de nous mettre au courant !^^

Encore avec mon soutien, bizzz

Merci Erestor pour les nouvelles, ça me rassure que ton fils réagisse bien à son traitement et prend les devants de cette maladie ! Espérant que cela continue , on est de tout coeur avec vous

Oh ! Bah c'est magnifique ! Je suis vraiment heureuse que le traitement se passe bien ! =D Et aussi heureuse qu'il rentre à la maison , même si ce n'est pas très longtemps =/

C'est génial qu'il réagisse aussi bien aux traitements!
J'espère que ça va continuer et qu'il va bientôt pouvoir rentrer avec vous !
Bon courage ! ♥

Soulagée d'apprendre que ton petit bout supporte le traitement et que tout se passe bien pour l'instant J'espère que ça va continuer !

Courage !

Eh oui ! Encore moi. Je reviens à la charge pour vous bombarder de nouvelles concernant notre petit Raphaël. En fait, il n'y a pas grand chose à dire pour ce qui est des dernières journées. Il n'y a pas grand chose de nouveau. Je vais donc vous faire un petit condensé.

Une deuxième dent est en train de percer et il a les joues rouges. Mais lui, il s'en fou ! Il mord dans tout ce qu'il trouve et ça passe.
Quelques fois, une gorgée ou une bouchée remonte et ressort d'un trait. Mais lui, il s'en fou ! Il continu à jouer et a être souriant.
Il a un picc line dans chaque bras pour recevoir ses traitements et ses antibiotiques et est donc toujours relié à sa machine qui sonne tout le temps. Mais lui, il s'en fou ! Il s'est adapté et réussit même à les ignorer pour jouer avec ses jouets... quoique desfois s'il tombe sur un beau fil il aime le mordiller un peu (mais oui, souvenez-vous, il fait ses dents!).
Il doit avoir des piqûres sur le bout du doigt à chaque jour pour faire une analyse de sang. Mais lui, il s’en fou ! Après deux minutes il a déjà oublié que ça fait mal et cherche à subtiliser le pansement de l’infirmière.
Il passe ses journées enfermé dans sa chambre, à se faire déranger par les infirmières et les médecins pour prendre sa température et sa pression à tout bout de champs. Mais lui, il s’en fou !
Il perd toujours ses cheveux à cause des traitements hyper puissants qui lui ont étés administrés directement dans les veines par des infirmières ultra protégé avec des lunettes, des gants et un habit protecteur. Mais lui, il s'en fou ! À quoi servent des cheveux à son âge de toute façon ?
Sa vie reste en danger même s'il va bien en ce moment. Mais lui, il s'en fou ! Il ne vit que dans le présent et n'a aucune notion de ce qu'est le futur.

Pour tout ceux qui pleurniche en se disant que la vie n'est pas juste, eh bien revenez simplement en arrière et voyez la vie de la même façon que lorsque vous étiez un enfant...
...et tout ira bien !

Merci et bonne semaine !

-Patrick

Pinaise ton fils c'est Superman !

Je suis contente pour lui et pour toi qu'il ne prenne pas conscience de tout ça, il a bien raison de s'en foutre !

Oh et mon neveu aussi fait ses dents du coup, lui aussi mordille tout ce qui trouve !

Bon baisers par chez moi !

bravo à vous et à votre super petit qui semble bien courageux et très joyeux malgré tout ce qu'il subit ! :O
vous semblez avoir plus d'optimisme maintenant ? tant mieux ! j'espère que tout cela ne sera que des mauvais souvenirs à oublier dans quelques années !

c'est sur qu'un bébé ne peut pas se souvenir de tout ça et lui il vit sa vie dans son monde, il découvre tout au jour le jour ! d'un côté, c'est bien pour lui ! il faut espérer qu'il n'en aura pas de traumatisme plus tard...

bon courage à tout votre famille ! merci de donner des nouvelles Patrick!

Salut, on ne se connaît pas mais je te souhaite bonne chance, à toi et au petit raphael !
J'espère de tout coeur que tout ira bien pour lui !

Coucou ! Une petite photo d'Éliot qui était content de retrouver son frère à la maison. Malheureusement, 4 jours ça passe très vite.



Maintenant, Raphaël est retourné à l'hôpital depuis quelques jours et il reçoi présentement d'autres traitements de chimio. Encore un long mois avant de pouvoir retourner quelques jours à la maison...

Voilà, je voulais simplement partager la photo des deux frères réunis ensemble avec vous.

Merci encore de votre soutien.

-Patrick

Oh ! C'est tellement mignon Mais tellement émouvant aussi !

Eliot sais ce que son frère à ? Il réclame souvent son Raphaël ?

Oh ! Il va quand même passer noel chez vous quand même , non ?

Courage ! Bientôt la fin ! ^^

merci Patric ! On est content pour vous ! enfin, bon courage à toute la famille pour ses mois de galères... On espère que le petit s'en sortira sans problèmes ! *o*

c'est sympa de venir partager ça avec nous !

on pense fort à toi !

Cissy&Bella a écrit:Oh ! C'est tellement mignon Mais tellement émouvant aussi !

Eliot sais ce que son frère à ? Il réclame souvent son Raphaël ?

Oh ! Il va quand même passer noel chez vous quand même , non ?

Courage ! Bientôt la fin ! ^^

Éliot comprend que son frère à un "gros bobo" mais il ne comprend pas encore ce qu'est un hôpital et un médecin. À son âge c'est difficile de lui expliquer avec des mots simples.

Pour ce qui est de Noël, rien n'est certain. Ça dépend de beaucoup de facteurs. La chimio détruit aussi les bonnes cellules et donc après un traitement ses globules blancs sont à 0. Il ne peut donc pas se défendre comme aucun virus. Un simple rhume peut être fatal. C'est pour ça qu'il reste à l'hôpital pour recevoir des antibiotiques afin de s'assurer qu'il n'attrape rien. Si ses globules blanc et ses plaquettes remontent suffisamment, il pourra sortir, mais on ne peut pas prévoir à l'avance quel jour...

Il se peut donc qu'on passe Noël là bas... Mais bon, on reste positif, il y a pire dans la vie !

-Patrick

D'accord ... C'est sûr qu'il y a pire mais j'espère quand même que votre cadeau de noël sera un fils sain , en très bonne santé et que la nouvelle année commencera à merveille pour toute votre petite famille !

c'est une très jolie photo Patrick ! et Raphaël a une bouille adorable.

j'espère que la chimio portera vite ses fruits. au moins à son jeune âge, il n'en gardera pas de souvenirs marquants en grandissant. une fois toute cette épreuve surmontée, le reste paraîtra plus simple... courage à toi et ta femme ! et continue de venir aux nouvelles <3

Cissy&Bella a écrit:D'accord ... C'est sûr qu'il y a pire mais j'espère quand même que votre cadeau de noël sera un fils sain , en très bonne santé et que la nouvelle année commencera à merveille pour toute votre petite famille !

Malheureusement, on en a encore pour un minimum de 6 mois de traitements. Donc on a pas fini !

Merci encore pour vos commentaires.